手机看中经经济日报微信中经网微信

申博游戏手机怎么下载:国家药监局:6品种24批(台)医疗器械不符合规定

2020年05月24日 12:58   来源:经济日报-中国经济网   
本文来源:http://www.133814.com/eladies_sina_com_cn/

申博现金网直营,事实上,运营商现在面临着三大重要转变:一是从关注功能向关注最终用户体验转变;二是从提供语音和带宽向提供丰富、开放的ICT融合信息服务转变;三是从基于人口红利的增长向应用创新增长转变。据了解,业余无线电由于具有设置灵活、沟通自由、通信范围广阔且不易受自然环境影响等特点,当地震等自然灾害或突发事件发生时,业余无线电通信往往成为应急通信的重要手段。这样糟糕的天气不仅直接危害人的身体健康,而且会导致视线受阻、进而造成交通事故多发,这反映出环境保护工作的确没有做好,人们的环保意识普遍不强,环境保护不力让人类受到了相应的惩罚。”700MHz频段频谱非常适合为室内和面积更大的区域提供移动宽带网络覆盖。

  在161人中,144人的年龄信息被泄露。咔嚓就借本文主要聊聊华为对项目CFO的选拔标准和运作思路。此外,职场人对完善的福利待遇的关注度也高于大学生群体,该特征的重要性排在第二位。从运营商的角度来看呢?以中国移动为例,我们有超过8.2亿用户,110万4G基站,经营分析系统里有10B以上的数据,我们的10086每分钟都有海量用户的呼叫,实际上所有这些动作每天都在产生大量的数据。

编辑:张萌  这笔钱去哪儿了?在中国,教育基金会根据捐赠人的指定用途,用这笔钱发奖助学金、奖教金,或是进行基础设施建设,或是投入科研。老师和家长对学生的课外阅读应当有所关心和给予一定的指导,但没有必要过多地干涉。  从普通技师到中医技师,朱慧渐渐地改变了最初对足浴业的看法:都是凭双手赚钱,劳动最光荣嘛。

  经济日报-中国经济网5月24日讯(记者朱国旺 郭文培)5月22日,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(?第2号)(2020年第34号)》称,经对半导体激光治疗机、葡萄糖测定试剂盒、软性接触镜、神经和肌肉刺激器、天然胶乳橡胶避孕套、一次性使用无菌导尿管6个品种的产品进行了质量监督抽检,发现24批(台)产品不符合标准规定。

  4台半导体激光治疗机不符合规定

  公告显示,标示生产企业为Apira Science,Inc.、上海医贝激光技术有限公司、BTL Industries Ltd.(BTL实业有限公司)、长春中吉光电设备有限公司分别生产的4台半导体激光治疗机不合格,涉及输入功率、标记、设备或设备部件的外部标记、控制器件和仪表的准确性、激光终端输出功率不符合标准规定。

  1批次葡萄糖测定试剂盒不符合规定

  公告显示,标示生产企业为四川沃文特生物技术有限公司生产的葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)线性不符合标准规定。

  3批次软性接触镜不符合规定

  公告显示,标示生产企业为CooperVision Inc.生产的软性亲水接触镜总直径不符合规定;标示生产企业为W?hlk Contactlinsen GmbH、永胜光学股份有限公司分别生产的软性亲水接触镜紫外光区要求(适用时)不符合标准规定。

  11台神经和肌肉刺激器不符合规定

  公告显示,标示生产企业为青岛鑫升实业有限公司生产的低频脉冲治疗仪、标示生产企业为DAEYANG MEDICAL CO.,LTD.和广州健明希医疗仪器有限公司分别生产的低频治疗仪、标示生产企业为佛山市凌远医疗科技有限公司生产的低中频综合治疗仪、标示生产企业为北京御健康复医疗仪器有限公司生产的神经肌肉刺激仪、标示生产企业为广东羊城电子有限公司生产的微电脑低频治疗仪、标示生产企业为丹东海华应用技术开发有限公司生产的中低频电疗机、标示生产企业为丹东市大洋电子仪器厂生产的中低频温热治疗机、标示生产企业为武汉众为信息技术有限公司生产的中频电疗仪、标示生产企业为北京达轮医疗及电子仪器有限公司和郑州雅晨生物科技有限公司分别生产中频治疗仪不符合规定。

  2批次天然胶乳橡胶避孕套不符合规定

  公告显示,标示生产企业为高平市丹阳橡胶制品有限公司、济宁卫康胶业有限公司分别生产的批次天然胶乳橡胶避孕套(批号:19030721、180103)针孔不符合标准规定。

  3批次一次性使用无菌导尿管3批次产品不符合规定

  公告显示,标示生产企业为庆安春天医疗器械科技有限公司生产的一次性使用无菌导尿包(薄型粘合法非织造布)(批号:190301)EO残留量不符合规定;标示生产企业为大连库利艾特医疗制品有限公司生产的一次性使用无菌导尿管(批号:D18101624)和一次性使用无菌导尿管三腔(批号:D18101009)球囊可靠性(水的回收率)不符合标准规定。

  国家药品监督管理局表示,对上述抽检中发现的不符合标准规定产品,已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等法规规章要求,及时作出行政处理决定并向社会公布。企业所在地省级药品监督管理部门要督促相关企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息;督促企业尽快查明产品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

(责任编辑:佟明彪)

精彩图片

国家药监局:6品种24批(台)医疗器械不符合规定

2020-05-24 12:58 来源:经济日报-中国经济网
查看余下全文
申博游戏安卓系统下载 www.8888msc.com 申博官网 申博太阳城登入 申博游戏登录 申博支付宝充值
www.88tyc.com 申博亚洲太阳城娱乐直营网 www.66psb.com 申博娱乐网直营 申博支付宝充值 申博电子游戏登入
www.999sun.com 申博开户直营网 申博现金赌场登入 菲律宾太阳网址登入 申博官网登入 www.285msc.com